實驗方法原理 遺傳上同源的 λ 噬菌體原種是通過 "挑取” 一個完全獨立的噬菌斑并將含有裂解物的瓊脂/瓊脂糖保存于貯存液中而獲得的。獲得的原種可用于制備噬菌體的平板裂解物或液體培養物，也可用于以后的分析。
實驗材料 λ 噬菌體
試劑、試劑盒 氯仿SM
儀器、耗材 硼硅酸鹽巴斯德設管（配有橡皮球）或微量移液器微量離心管或聚丙烯離心管
實驗步驟
一、材料
1. 緩沖液和溶液
氯仿
SM
2. 專用設備
硼硅酸鹽巴斯德設管（配有橡皮球）或微量移液器
微量離心管或聚丙烯離心管（13 mm X 100 mm）
3. 載體和菌株
λ 噬菌體，在菌苔上形成完全獨立的噬菌斑。
二、方法
1. 在微量離心管或聚丙烯離心管中加入 1 ml SM，再滴入一滴（約 50 μl）氯仿。
用聚丙烯離心管是因為它們抗氯仿。
2. 用一個帶有橡皮球的硼硅酸鹽巴斯德吸管或微量移液器，刺穿所選擇的 λ 噬菌體噬菌斑直到下層的硬瓊脂，輕輕一吸，將噬菌斑和下層瓊脂一起吸入吸管中。
另外，也可用滅苗的 8 cm 長的木質簽（又稱挑苗簽或棉簽）或牙簽輕輕接觸所要挑選的噬菌斑中央的頂層瓊脂/瓊脂糖的表面來挑取噬苗斑，立即將簽放入 SM/氯仿中，渦旋振蕩使含噬菌體的瓊脂/瓊脂糖脫落。
3. 從硼硅酸鹽巴斯德吸管中洗下瓊脂塊，置于含 SM/氯仿（在步驟 1 中制備）的試管中，將試管蓋上帽于室溫放置 1~2 h，使噬菌體顆粒從瓊脂塊中脫落下來。為幫助洗脫，可將試管放于搖床上輕輕轉動。最后，將噬菌體懸浮液置 4℃ 保存。