λ噬菌體的載體表達實驗2

表達載體

SDSLB

培養箱分光光度計離心機

1.  將表達載體轉化一種復制缺陷型的大腸桿菌cI⁺溶源菌。轉化物涂布于LB/抗生素平皿上并于37℃下溫育。 
 

2.  在LB/抗生素培養基中，37℃過夜培養轉化細胞。

3.  以≥1：20的比例將過夜培養物稀釋于新鮮的LB/抗生素培養基中。37℃，250~300 r/min 速度振蕩培養至OD₆₅₀=0.4。

4.  加1/1 000體積加入60 mg/ml 萘啶酮酸至終濃度為60 μg/ml，37℃繼續培養5~6 h。

5.  收獲細菌并分析基因產物。