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  • 發布時間:2022-03-11 10:58 原文鏈接: 一例看似腦梗死的病例分析

    病例摘要


    病史概述


    80歲男性,主因“雙下肢無力2天、尿潴留5小時”入院。患者無明顯誘因發病,表現為2天內進行性雙下肢無力致完全癱瘓,尿潴留5小時,既往有“急性腦梗死”病史,遺留有面癱及左側肢體活動不靈活。有“高血壓3級、糖尿病、冠心病、前列腺增生、帶狀皰疹”病史。


    體格檢查


    血壓130/70mmHg,神志清晰,語言清晰,粗測視力減退、左側明顯,左眼閉合不全,左眼顳側視野缺損、左眼球外展受限。左側面部痛覺、溫覺減退,左側額紋、鼻唇溝變淺,口角向右側歪斜。咽反射減弱,伸舌左偏。雙上肢肌力5級,肌張力正常。雙下肢肌力0級,肌張力減退。上腹壁反射減低,提睪反射正常。雙下肢膝腱反射消失。雙側病理征陰性。胸部雙乳頭平面以下淺感覺消失,深感覺存在。雙下肢無肌肉萎縮及肌纖維顫動。


    患者神經功能缺損程度:中度17分(左眼閉合不能4分+側視運動受限2分+面輕癱1分+下肢不能動6分+可坐不能站5分);

    粗略估計NIHSS評分:中度5分(部分偏盲1分+雙下肢無運動4分);

    Essen卒中風險評分:7分(80歲、高血壓、糖尿病、冠心病、既往卒中病史、頸動脈粥樣硬化),屬于高危人群。


    輔助檢查


    血常規、腎功能、電解質、凝血功能均正常。

    總蛋白:52.1g/L,白蛋白:31.6g/L;空腹血糖:7.44mmol/L,餐后2小時血糖:10.0mmol/L;糖化血紅蛋白:5.34%;腦鈉肽(BNP):541.3pg/mL。

    心電圖:頻發室性期前收縮。


    急診行頭顱磁共振彌散加權成像(DWI):右側枕葉腦室后角新發急性期腦梗死。

    頸部血管彩超檢查:雙側頸總動脈硬化斑塊形成,椎動脈血流流速增快。

    頭顱磁共振血管造影(MRA)檢查:雙側大腦中動脈M1段、左側大腦后動脈P1段多發局限性狹窄,右側大腦中動脈遠端稀疏。


    入院診斷:腦梗死(急性枕葉腦室后角);脊髓血管病?;2型糖尿病;高血壓3級(極高危);冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,頻發室性期前收縮,心功能Ⅱ級;腦梗死后遺癥;尿潴留。


    治療過程


    入院后給予抗凝、抗氧自由基、改善微循環、抗血小板聚集、穩定斑塊、降糖等對癥治療。患者雙下肢肌無力無改善,且出現深感覺消失。


    入院后第3天查腰穿,腦脊液常規和生化檢查:外觀無色透明,紅細胞計數1×10^6/L?,有核細胞計數2×10^6/L,潘氏蛋白定性弱陽性,葡萄糖4.2mmol/L,乳酸脫氫酶31U/L,氯129.3mmol/L,腺苷脫氫酶0.91U/L,腦脊液蛋白69.2mg/dl。


    頭顱核磁共振成像(MRI):右側側腦室三角區旁腦梗死(亞急性)、橋腦陳舊性病變。

    腰椎MRI:腰2/3、3/4、4/5、腰5/骶1椎間盤膨出、變性,腰2椎體陳舊性壓縮性骨折,腰椎骨質增生,腰3椎體許莫氏結節。

    胸椎MRI(圖1):胸7/8、8/9椎間盤膨出、變性,胸4~5水平脊髓小片狀異常信號,急性脫髓鞘病變?胸4~5脊髓薄層掃描示:考慮胸7椎體血管瘤,胸10/11水平黃韌帶稍肥厚,胸椎骨質增生,胸9椎體許莫氏結節形成。


    圖1  治療前胸4~5水平脊髓腫脹


    結合磁共振及腦脊液檢查考慮脊髓炎">急性脊髓炎,給予激素沖擊治療:注射用甲波尼龍琥珀酸鈉500mg靜滴,1次/d;營養神經:維生素B1注射液100mg,1次/d;甲鈷胺注射液500μg,1次/d,肌肉注射;改善微循環:前列地爾10μg,靜滴,1次/d。


    上述治療后2周復查脊髓MRI見脊髓腫脹減輕(圖2),接著給予針灸、理療、肢體康復等綜合治療,于發病后1月時患者淺感覺恢復,減退平面逐漸下移,肌力恢復到1級,肌張力較前略增高,深感覺仍消失。


    圖2  治療后復查見脊髓腫脹減輕


    出院診斷:急性脊髓炎、急性腦梗死。發病后1月、3月?、6月、1年隨訪評估肢體肌力無明顯恢復,深、淺感覺存在。


    病例討論


    急性脊髓炎多見于青壯年,老年患者少見。發病前1~2周常有上呼吸道感染、消化道感染癥狀,或有預防接種史。急性起病,大多在數小時或數日內出現受累平面以下運動障礙、感覺缺失及膀胱、直腸括約肌功能障礙。以胸段脊髓炎最為常見,尤其是胸3~5節段。


    急性脊髓炎的腦脊液檢查表現壓力正常,外觀無色透明,細胞數和蛋白含量正常或輕度增高,以淋巴細胞為主,糖、氯化物正常。MRI檢查常表現為病變脊髓內多發片狀或較彌散的T2高信號,強度不均,可有融合。據文獻報道,脊髓病變長度不能用于評估患者病情嚴重程度及預后。


    該患者為高齡男性,追問病史發病前有受涼史,急性起病后出現橫貫性下肢完全遲緩性癱瘓,胸4~5平面以下淺感覺消失,隨著病程進展出現尿潴留以及深感覺障礙。根據患者病史、脊髓MRI檢查及腦脊液檢查符合急性脊髓炎改變。


    在該患者診斷過程中,首先因患者為高齡男性,合并高血壓、糖尿病、冠心病,既往明確的急性腦梗死病史,卒中風險評估屬于高危,再發急性腦血管病的概率高;且入院時查體發現多根顱神經損害以及近期出現的視野缺損,與既往腦梗死后遺癥狀不符,考慮存在新發腦血管病,急查頭顱DWI發現小范圍新發梗死灶,明確存在急性腦梗死;同時因該患者主要癥狀不符合腦血管病的定位體征,隨即行脊髓MRI檢查以及化驗腦脊液明確脊髓病變。


    其次,因患者發病初期下肢深感覺保留,結合年齡、病史和影像學檢查,不排除脊髓前動脈綜合征(anterior spinal artery syndrome,ASAS),也稱為Beck綜合征,表現為病變水平以下中樞性癱瘓、分離性感覺障礙和直腸、膀胱功能障礙,考慮該患者急性脊髓炎發生后影響了脊髓前腳動脈血供。


    急性脊髓炎預后與病情嚴重程度有關。無嚴重并發癥者通常3~6月可恢復至生活自理,合并癥可影響預后或延長病程。該患者為80歲老年患者,合并基礎疾病多,盡管給予及時治療,但肢體肌力無明顯恢復,仍留置尿管,提示老年患者預后明顯不如年輕患者,亦提示我們在老年患者同樣可有急性脊髓炎的發生,且因是腦卒中高發病階段,給診療過程帶來復雜性。


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