(1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。草酸鈣簇晶直徑20～68μm，棱角銳尖。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長時48～80μm。內胚乳碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。不規則細小顆粒暗棕紅色，有光澤，邊緣暗黑色。 (2)取本品內容物1.5g，加甲醇25ml，浸漬1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點變為紅色。 (3)取本品內容物3g，加7％硫酸的45％乙醇溶液15ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液加氯仿10ml，振搖片刻，分取氯仿層，加無水硫酸鈉適量，搖勻，濾過，濾液濃縮至約0.5ml，作為供試品溶液。另取人參二醇、人參三醇對照品，加無水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以20％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約10分鐘，日光下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的紫紅色斑點。