一種非編碼RNA會成為治療心臟病的新藥物標靶嗎？

　　一項新的研究發現了一類能使小鼠發生心力衰竭的非編碼RNA，它可能會成為心臟病的一種治療標靶。人類基因組中只有1.5%的基因會編碼蛋白質，而其余的基因會維持在非轉錄狀態或轉變成非編碼RNAs，后者指的是那些不會編碼蛋白質的RNA分子。這些分子在人類基因組世界中基本上還是一個未知的領域，尤其是其與疾病的關系。Janika Viereck和同事發現了一種長鏈非編碼RNA（lncRNA），他們稱其為Chast，這是心肌肥厚相關轉錄物的縮略表達；Chast或能促使心臟肥大。這種情況會引起心肌異常肥大，后者常會導致心臟衰竭和死亡。研究人員發現，在罹患心衰小鼠的心肌細胞中，Chast會被特異性地上調。在培養的心肌細胞中，過度表達Chast會觸發其肥厚性增長，而令其沉默則會減少其異常生長。與正常人的心臟相比，主動脈瓣狹窄病人的肥厚心臟組織會高度表達其人型同源物——CHAST。試驗提示，lncRNA或能通過阻斷心肌細胞的自體吞噬（即正常降解）而驅動該疾病的發展。用一種以Chast為標靶的被稱作反義寡核苷酸的抑制劑對小鼠進行治療可同時防治心臟肥大并改善心臟功能。總之，這些發現為研發CHAST和其它lncRNAs抑制物以治療心衰病人做好了準備。

　　心肌的異常肥大（被稱作心肌肥大）會導致心力衰竭。一項新的研究查明一種叫做Chast的長鏈非編碼RNA（它在小鼠中會驅使心臟肥大）或是一種對該疾病的治療標靶。