（1）取本品，置顯微鏡下觀察：不規則塊片暗黑色，邊緣有光澤。不規則塊片狀結晶有玻璃樣光澤，邊緣具明顯的平直紋理。木纖維成束，呈長梭形，具斜紋孔。木纖維成束，長梭形，直徑16～24μm，壁稍厚，紋孔裂縫狀，十字狀或人字狀。葉表皮細胞表面觀類多角形，平周壁有角質紋理和毛茸脫落的疤痕，垂周壁連珠狀增厚。花粉粒圓球形或橢圓形，直徑約至60μm，外壁有刺，有3個萌發孔。
（2）取本品粉末0.5g，加水10ml，微溫，濾過。取濾液2ml,加稀鹽酸使成微酸性，加亞鐵氰化鉀試液5滴，放置，溶液顯藍綠色，再加氫氧化鈉試液3滴，則藍綠色消失。
（3）取本品粉末4g，加水10ml，浸泡10分鐘，加正己烷-乙酸乙酯（1：1）10ml冷浸3小時，離心，取上清液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（4：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色主斑點。
（4）取本品粉末4g，加80%丙酮20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7：2：3：0.4）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取甘青青藍對照藥材1g，照〔鑒別〕（3）供試品溶液制備方法同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，分別吸取〔鑒別〕（3）項下供試品溶液及上述對照藥材溶液各10μl，分別點于同一羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（9.5：0.5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。[1]