中科院上海應用物理研究所放藥中心的科研人員在國家、中國科學院、上海市等多項基金的資助下,經過多年的不懈努力,研制成功了具有自主知識產權的I類創新藥物——錸[188Re]依替膦酸鹽注射液(188Re-HEDP)。目前已完成I期臨床試驗,通過了國家藥品審評中心的審評,獲得國家食品藥品監督管理局(SFDA)頒發的藥物II期臨床試驗批件(批件號為2011L01532),同意繼續進行II期臨床試驗研究。
惡性腫瘤骨轉移患者的骨痛治療是臨床上的重要課題,近年來一些親骨的放射性藥物在癌癥骨轉移疼痛緩解治療中顯示了獨特的優越性。錸[188Re]依替膦酸鹽注射液可望廣泛用于癌癥骨轉移疼痛的治療,提高患者的生存質量。
I期臨床試驗結果表明:未觀察到188Re-HEDP對心臟、肝腎功能等的明顯不良影響,腫瘤轉移病灶是攝取188Re -HEDP的主要部位;內臟器官未見明顯攝取;初步觀察到188Re-HEDP治療可以改善腫瘤骨轉移疼痛患者的疼痛狀況、提高生活質量,總的疼痛緩解率74.1%(40MBq/kg以上劑量組達到87.5%)。Ⅱ期臨床試驗的推薦劑量為40MBq/kg。
關于創新醫療器械臨床試驗方案預審查有關事項的通知各有關單位:為全面落實《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》(國辦發〔2024〕53號),進一步提高臨床試驗方案預審查工作效率......
國家藥監局藥審中心關于發布《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(修訂版)》的通告(2026年第23號)按照國家藥品監督管理局的部署,藥審中心組織修訂了《人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)》......
國家藥監局藥審中心關于發布《流感病毒疫苗臨床試驗技術指導原則(試行)》的通告(2026年第24號)為指導我國流感病毒疫苗的科學研發和評價,按照國家藥品監督管理局的部署,藥審中心組織制定了《流感病毒疫苗......
近日,北京市藥監局、天津市藥監局、河北省藥監局聯合印發《京津冀醫療器械臨床試驗監督檢查辦法(試行)》(以下簡稱《檢查辦法》)和《京津冀醫療器械臨床試驗機構分級監督管理規定(試行)》(以下簡稱《分級監管......
為進一步推動我國藥物臨床試驗高質量發展,國家藥監局組織起草了《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》(具體內容及起草說明見附件1、2),現向社會公開征求意見。請于2025年11月27日前,將有......
關于公開征求《藥物臨床試驗計算機化系統和電子數據指導原則(征求意見稿)》意見的通知 為了配合ICHE6(R3)指導原則和我國《藥物臨床試驗質量管理規范》的......
由西班牙加泰羅尼亞生物工程研究所牽頭的一個國際研究團隊,首次將人腎類器官與活體豬腎在體外結合,并移植回豬體內,同時對類器官的存活和功能整合進行了實時監測。這項研究標志著再生醫學和個性化醫療領域的重要里......
國家藥監局綜合司公開征求《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》意見為進一步推動我國藥物臨床試驗高質量發展,國家藥監局組織起草了《藥物臨床試驗質量管理規范(修訂稿征求意見稿)》(具體內容及起草......
2025年09月12日,按照《關于優化創新藥臨床試驗審評審批有關事項的公告》,藥審中心發布了《創新藥臨床試驗申請申報資料要求》和《創新藥臨床試驗申請評估報告》,自發布之日起施行。國家藥監局藥審中心關于......
為深化區域聯動、共筑監管合力,更好地貫徹國家藥監局著力提升藥物臨床試驗監管能力、著力提升藥物臨床試驗研究能力、持續加強臨床試驗監管的要求,6月11日至13日,寧夏回族自治區藥品監督管理局聯合甘肅省、青......