本報訊 上海科技大學物質學院教授季泉江課題組與中科院北京基因組所研究員韓大力課題組合作，首次在金黃色葡萄球菌中建立單堿基編輯技術。相關研究成果近日在線發表于英國皇家化學會旗艦期刊《化學科學》。
季泉江課題組此前已成功開發出金黃色葡萄球菌中基于CRISPR/Cas9的基因組編輯技術，簡化了該細菌中的遺傳操作。然而，該技術需要依賴于細菌的高轉化效率，因此限制了此技術在一些轉化效率低下的臨床菌株，如MRSA菌株中的應用。
為了解決這一難題，研究團隊通過融合失活的Cas9蛋白和胞嘧啶脫氨酶，實現了金黃色葡萄球菌（包括多種耐藥臨床菌株）中的高效單堿基編輯。通過在基因組中把相應密碼子編輯成終止密碼子，此技術能夠快速高效地實現基因失活，并在不使用修復模板和不犧牲轉化效率的情況下實現高效的堿基突變。
專家表示，這項成果將加快金黃色葡萄球菌中新型致病機制和耐藥機制研究，推動藥物靶標發現和新型治療手段開發，同時也為其它微生物中單堿基編輯技術開發提供思路。
本報訊 上海科技大學物質學院教授季泉江課題組與中科院北京基因組所研究員韓大力課題組合作，首次在金黃色葡萄球菌中建立單堿基編輯技術。相關研究成果近日在線發表于英國皇家化學會旗艦期刊《化學科學》。
季泉江課題組此前已成功開發出金黃色葡萄球菌中基于CRISPR/Cas9的基因組編輯技術，簡化了該細菌中的遺傳操作。然而，該技術需要依賴于細菌的高轉化效率，因此限制了此技術在一些轉化效率低下的臨床菌株，如MRSA菌株中的應用。
為了解決這一難題，研究團隊通過融合失活的Cas9蛋白和胞嘧啶脫氨酶，實現了金黃色葡萄球菌（包括多種耐藥臨床菌株）中的高效單堿基編輯。通過在基因組中把相應密碼子編輯成終止密碼子，此技術能夠快速高效地實現基因失活，并在不使用修復模板和不犧牲轉化效率的情況下實現高效的堿基突變。
專家表示，這項成果將加快金黃色葡萄球菌中新型致病機制和耐藥機制研究，推動藥物靶標發現和新型治療手段開發，同時也為其它微生物中單堿基編輯技術開發提供思路。