與來氟米特片可能有關/有關的不良反應發生率，試驗組為 39.81%，對照組為 55.26%。試驗組發生率≥3%的不良事件包括:脫發、血壓升高、帶狀皰疹、轉氨酶升高、腹瀉/稀便、白細胞下降、皮疹、月經不調、心悸、腹痛；發生率<3%的不良事件包括:惡心/嘔吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃燒灼感、厭食、發熱、牙周疼痛、視覺異常、尿路感染、咽痛、巨細胞病毒感染、體重下降、多毛、肺部感染等。
來氟米特片III期臨床試驗結束后，試驗組 52 例患者自愿繼續服用試驗藥物，服藥劑量為 10-30mg/日；治療 9 個月后，90%的患者服藥劑量減為 10-20mg/日。平均隨訪時間 32.7±18.2 月，最長觀察時間為72 個月；治療 6 個月時，52 例患者完全緩解率為 36.5%，部分緩解率為 44.2%；經過 7-72 個月的繼續治療，完全緩解率為 59.6%，部分緩解率為 30.6%。臨床觀察期間，共有 12 人發生與試驗藥物可能有關/有關的不良反應，發生率為 23.08%，發生率≥3%的不良事件包括:白細胞下降、轉氨酶升高、血小板減少；發生率<3%的不良事件包括:上呼吸道感染、脫發、帶狀皰疹、月經不調、尿路感染。