世衛組織認可使用試驗性藥物治療埃博拉

　　世界衛生組織12日在總部日內瓦公布了針對埃博拉試驗性藥物的倫理審查結果，認為在此次埃博拉疫情中，向病患提供未經批準的試驗性藥物合乎醫學倫理。

　　 針對埃博拉病毒，目前還沒有任何經批準使用的藥品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受試驗性藥物治療后病情好轉。對此世衛組織11日召開醫學倫理會議，評估此類試驗性藥物在應對西非埃博拉疫情中的作用。

　　 參加會議的專家一致認為，在本次疫情的特定情形下，如果滿足一定的條件，向病患提供未經證明的、有效性和不良反應尚不明確的干預，作為潛在的預防和治療措施，是合乎醫學倫理的。

　　 世衛組織稱，此類干預必須在倫理標準指導下進行，其中包括護理過程中的透明性、自主選擇性、保密性與尊重病患等。為了更好地理解干預安全性與有效性，在將實施干預用于病患時，收集和共享此過程中產生的所有數據，是一種“道德義務”。

　　 世衛組織12日發布的最新疫情通報顯示，截至8月9日，幾內亞、利比里亞、塞拉利昂和尼日利亞累計出現埃博拉病毒確診、疑似和可能感染病例1848例，死亡人數已達到1013人。

　　 埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一，尚無有效治療方法。埃博拉病毒的潛伏期從2天到21天不等，目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液，或接觸死亡感染者的尸體。