1、載體兩性電解質等電聚焦電泳
載體兩性電解質等電聚焦電泳技術是蛋白質理化性質研究的核心技術之一，載體兩性電解質等電聚焦電泳的基本原理是利用蛋白質分子或其他兩性分子等電點的不同，在一個穩定、連續的線性的p H梯度中進行蛋白質的分離和分析電泳檢測方法。是1966年由2位瑞典科學家Harry Rilbe和OlovVesterberg建立的一種高分辨率的蛋白質分離分析技術。
2、離子交聯聚兩性電解質水凝膠
電場敏感水凝膠易于調控、響應方式多樣、可精確控制載附藥物的釋放,因此在藥物的控制釋放領域有潛在的應用前景。離子交聯聚兩性電解質水凝膠上有帶正負兩種電荷的基團,在正負電荷之間形成了離子交聯。離子交聯鍵與共價鍵相比，屬于弱的相互作用，對環境的變化更為敏感。因此，離子交聯的聚兩性電解質水凝膠可能具有獨特的電場響應行為,有可能開發為電場控釋給藥載體材料。
3、引入聚兩性電解質賦予膜良好抗污染性能
通過自由基接枝聚合法將2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)接枝到聚偏氟乙烯(PVDF)膜上構建聚兩性電解質化膜表面。隨著單體投料量增加,聚兩性電解質的接枝率逐漸增加;接枝聚兩性電解質后,膜親水性逐漸增強,膜表面孔尺寸減小。與純PVDF膜相比,改性膜具有較低的蛋白質吸附量;在牛血清蛋白(BSA)溶液滲透過程中,膜的不可逆污染向可逆污染轉化。由于可逆污染可通過簡單的純水清洗得到抑制，改性膜具有較高的通量恢復率。