日前,為指明十大重點領域的發展趨勢、發展重點,引導企業的創新活動,國家制造強國建設戰略咨詢委員會特組織編制了這十大領域的技術路線圖,匯總成冊,稱為“《中國制造2025》重點領域技術路線圖”。由于封面為綠色,也可稱為“《中國制造2025》重點領域技術創新綠皮書”(以下簡稱綠皮書)。生物醫藥及高性能醫療器械是十大重點領域之一。
《中國制造2025》提出發展針對重大疾病的化學藥、中藥、生物技術藥物新產品,重點包括新機制和新靶點化學藥、抗體藥物、抗體偶聯藥物、全新結構蛋白及多肽藥物、新型疫苗、臨床優勢突出的創新中藥及個性化治療藥物;提高醫療器械的創新能力和產業化水平,重點發展影像設備、醫用機器人等高性能診療設備,全降解血管支架等高值醫用耗材,可穿戴、遠程診療等移動醫療產品。實現生物3D打印、誘導多能干細胞等新技術的突破和應用。
綠皮書提出,生物醫藥的發展目標是:到2020年,推動一大批企業實現藥品質量標準和體系與國際接軌,其中至少有100家藥品制劑企業取得美、歐、日和世界衛生組織(WHO)認證并實現產品出口;按照國際藥品標準,研制并推動10~20 個化學藥及其高端制劑、3~5個新中藥、3~5個新生物技術藥在歐美等發達國家完成藥品注冊,加快國產藥品的國際化發展進程。2020 年前國際ZL到期的重磅藥物90%以上實現仿制生產。突破10~15項重大核心關鍵技術,初步建立國家藥物創新體系和創新團隊。2025年,基本實現藥品質量標準和體系與國際接軌;發展針對十種重大疾病的化學藥、中藥、生物技術藥物新產品,實現20~30個創新藥物產業化;5~10個我國自主產權新藥通過美國食品藥品監督管理局(FDA)或歐盟認證,進入國際市場;建設完善和支持對外服務的國家藥物創新體系,形成國際視野的高水平創新團隊,推動我國醫藥國際化發展戰略。
針對醫療器械的發展目標是:2020年產業發展目標是:年產業規模達6000億元;縣級醫院國產中高端醫療器械占有率達50%;國產核心部件國內市場占有率達到60%;全國建起5個以上科技成果工程化平臺和協同創新中心;形成20家示范應用基地;形成3家以上國際知名品牌。2025年產業發展目標是:年產業規模達1.2萬億元;縣級醫院國產中高端醫療器械占有率達70%;國產核心部件國內市場占有率達到80%;全國建起10個以上科技成果工程化平臺和協同創新中心;形成6個產值超千億元的省級產業集群;形成30家示范應用基地;在各主要產品領域各形成5家以上國際知名品牌。
近日,浙江省藥監局等7部門聯合印發了《浙江省全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的實施意見》(以下簡稱《實施意見》)。《實施意見》第一部分是總體要求。明確全面深化藥品醫療器械監管改革促進......
按照《醫療器械監督管理條例》的規定,根據企業申請,國家藥品監督管理局現注銷以下8家企業共10個產品的醫療器械注冊證:一、施樂輝外科植入物(北京)有限公司的2個產品:膝關節系統,注冊證編號:國械注準20......
國家藥品監督管理局組織檢查組對揚州曉康醫療器械有限公司、江西錦勝醫療器械集團有限公司、西藏貝珠雅藥業(集團)有限公司和青海瑞朗醫療科技開發有限公司進行飛行檢查,發現企業的質量管理體系存在嚴重缺陷。一、......
近日,國家藥監局發布醫療器械生產質量管理規范的公告(2025年第107號)。公告指出,為加強醫療器械生產質量管理,規范醫療器械生產行為,促進行業規范發展,保障公眾用械安全有效,根據《醫療器械監督管理條......
海南省藥品監督管理局關于修改《海南省醫療器械經營監督管理實施細則》的通知瓊藥監械〔2025〕252號各市、縣、自治縣市場監督管理局(藥品監督管理局)、綜合行政執法局、營商環境建設局,省局各處室、直屬單......
為充分發揮海南自貿港政策優勢和對外開放重要門戶作用,優化醫療器械產業全生命周期監管服務,支持高端醫療器械創新發展,海南省藥品監督管理局出臺了《支持高端醫療器械產業創新發展若干措施》(以下簡稱《若干措施......
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依據國家藥品監督管理局《創新醫療器械特別審查程序》(國家藥監局2018年第83號公告),創新醫療器械審查辦公室組織有關專家對創新醫療器械特別審查申請進行審查,擬同意以下申請項目進入特別審查程序,現予以......
關于公開征求《ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術審查指導原則(2025年修訂版)(征求意見稿)》等3項醫療器械注冊審查指導原則意見的通知各有關單位:根據國家藥品監督管理局2025年度醫療......