2006年回國創辦生物醫藥CMO(委托制造提供商)的黎志良曾一度 “孤單地享受著幸福”。因為他和他的團隊投身CMO產業時,國內的同行寥寥無幾,許多藥企僅把CMO當作副業。
而如今,這一現狀正悄然發生變化。
今年6月,國際著名CMO公司勃林格殷格翰在上海張江大張旗鼓地建設新的CMO生產線。此前,在國內以CRO(合同研發提供商)發家的藥明康德也已開始發展CMO業務。
特別是今年年初出臺的《生物產業發展規劃》,首次將以CRO、CMO為代表的生物服務業作為新業態,列入七大重點領域之一。
政策上的“給力”,再一次給生物醫藥CMO產業注入新動力。
一個朝陽產業
所謂生物醫藥CMO,指的是接受制藥公司的委托,提供產品生產時所需要的工藝開發、配方開發、臨床試驗用藥、化學或生物合成的原料藥生產、中間體制造、制劑生產(如粉劑、針劑)以及包裝等服務。
奧達國際生物技術(北京)有限公司(簡稱奧達)董事長黎志良在國外從事生物醫藥研發工作時發現:很多藥企將藥品生產外包,不僅可以節省人力和資金成本,還能使企業“活得更自如”。
他分析稱,生物醫藥是新興產業,而國內具有人力資源、開發成本等方面的優勢,但當時國內還鮮有人涉足這一領域,“CMO自然成為很有前途的創業方向”。
順理成章,奧達成為了國內生物醫藥CMO領域最早“吃螃蟹”的企業。
據了解,該企業目前正在建設我國第一條哺乳動物細胞發酵和純化生產線,該生產線符合美國食品藥品監督管理局動態藥品生產管理規范(FDA-cGMP)。
事實上,國內中小規模的生物醫藥企業一般都會向大型制藥企業租借生產線,但這些生產線大都處于“搞副業”的狀態。
“生物制藥對于生產工藝的要求非常高,如果能有專業的CMO服務平臺,保證穩定的生產質量,將為新藥研發省下大量時間和成本。”拜奧生物的首席技術主任陳麗曾對媒體表示。
其實,隨著生物醫藥CMO的推進,國內醫藥研發企業也能從中獲益。
“從為跨國企業做生產外包角度看,CMO能夠借鑒跨國企業先進生產管理經驗,有利于整體提高中國生物醫藥生產水平。從為中小型生物醫藥研發型企業做生產外包角度看,CMO則有利于實現自主產權醫藥產品的產業化。”清科研究中心分析師徐志鵬表示,中國醫藥CMO市場規模在100億元人民幣左右。
而安永會計師事務所的預計則更具誘惑力:2014年全球醫藥CMO市場將會大幅增至約337億美元。
火熱與“寂寞”
既然生物醫藥CMO產業具有如此大的生存空間,緣何國內專門從事CMO的企業卻鳳毛麟角呢?
“與 CRO相比,CMO的門檻更高。CRO主要是依靠研發平臺,‘海歸’回來,有資本,買設備,容易較快崛起。而CMO相對慢一些,因為它涉及整個產業鏈,與國內整個生物醫藥產業崛起的步伐相關,是個循序漸進的過程。”北京時代方略企業管理咨詢有限公司高級研究員黃屹表示。
另一方面,本土CMO也面臨著政策監管等方面的問題。
按照目前國內的現行法規,藥品上市許可與生產許可采取“捆綁”的管理模式——藥品批準文號只頒發給具有《藥品生產許可證》的生產企業。
而這就意味著國內醫藥企業必須自己搭建廠房,才能走完新藥的生產階段。同時,這也使得CMO無法接受生產國內上市藥品的訂單。
本土CMO艱難前行
如果說門檻高、政策監管是國內CMO產業未能大步向前的內在因素的話,那么,國外客戶對于質量安全和知識產權保護的因素,也是國內CMO不得不面對的擔憂。
“從質量安全角度來看,有國外患者服用了在中國生產的藥品而出現死亡的事故。當然,目前中國生產技術水平等方面較過去有較大幅度提升,但仍有許多細節值得關注與提升。”徐志鵬說,中國知識產權保護較差,跨國企業對于將藥品給中國CMO生產不免擔心。
對于上述問題,黎志良和奧達首席運營官高峰表示,希望國家改變目前的藥品上市許可與生產許可“捆綁”的管理模式,使國內從事新藥研發的企業可以和CMO合作完成上市藥品的生產。
至于質量安全和知識產權問題,徐志鵬認為這需要中國政府加大監管力度。
在黃屹看來,一方面,我國對生物醫藥的監管要嚴于化學藥;另一方面,“從海外回國做CMO的人才不多,有能力做的都是精英,對質量要求普遍較高”。
對于知識產權保護,奧達的經驗是:定位于“Pure Play”,也就是說不開發自己的產品,只做生物藥生產的服務,以避免知識產權糾紛。
如果說以上這些都是內部問題,那么,本土CMO目前還不得不面對外部競爭壓力。勃林格殷格翰便是新近介入中國CMO市場的跨國藥企。
“這的確會在一段時期內對本土CMO企業造成一定壓力。”高峰覺得,如果從長遠來看,外企的進入對本土產業利大于弊。
談到未來如何發展的時候,黎志良希望能與外資企業在CMO產業展開的角逐,“最好能實現共襄盛舉”。“當然,國內能多幾家參與進來,不僅能推動產業發展,吸引政府和投資人更多關注,還有利于國際對中國CMO產業的認識和信任。”
從為跨國企業做生產外包角度看,CMO有利于整體提高中國生物醫藥生產水平。
從為中小型生物醫藥研發型企業做生產外包角度看,CMO則有利于實現自主產權醫藥產品的產業化。
近日,北京生物醫藥保險共保體正式組建成立。這是繼全國首個商業航天保險共保體落地之后,北京在科技保險領域的又一重要實踐。生物醫藥行業研發周期長、投入規模大、不確定性突出,臨床試驗失敗風險,一直是制約創新......
8月26日,國務院新聞辦公室舉行“開局起步‘十五五’”系列主題新聞發布會,介紹“全力抓好‘十五五’規劃實施,加快推進新型工業化”有關情況。工業和信息化部副部長辛國斌在會上表示,“十四五”期間,我國制造......
一、項目基本情況項目編號:[350401]MQ[GK]2026005項目名稱:生物醫藥分析測試中心與研究開發基地設備采購采購方式:公開招標預算金額:10,933,500.00元采購包1(液相色譜高分辨......
8月4日,“高價值專利培育布局與生物醫藥產業融合”專題培訓活動(第一、二期)在廣東藥科大學舉行。活動旨在落實廣東省高價值專利培育布局中心建設部署,推動高校科研成果與地方醫藥產業有效對接。本次活動由廣東......
2026BPD第九屆生物藥工藝發展大會將于8月6-7日在上海張江科學會堂隆重舉行!易貿醫療攜手戰略主辦方藥明生物,聯合主辦方多寧生物、利穗科技、藥明合聯,支持單位上海浦東生命科學產業發展有限公司、上海......
作為海洋科技與醫藥技術的交叉領域,近年來我國海洋生物醫藥產業迅速發展,目前我國自主研發海洋藥物已占全球近三成。這是記者29日在浙江舟山舉辦的2026年海洋產業投融資路演(舟山站)暨海洋生物醫藥和智能裝......
大會名稱:NGDx2026第十一屆先進診斷技術開發論壇暨第十二屆中國醫療器械及精準醫療投資并購CEO峰會(暨聯盟年會)大會時間:2026年6月4-5日大會地點:杭州藝尚雷迪森廣場酒店(臨平南高鐵站店)......
2026年5月9日,由中國化學會色譜專業委員會、北京理化分析測試技術學會色譜專業委員會主辦,北京理化分析測試技術學會承辦,淮安大學協辦的“第十六屆全國生物醫藥色譜質譜及相關技術學術報告會”在江蘇淮安盛......
2026年5月9日,由中國化學會色譜專業委員會、北京理化分析測試技術學會色譜專業委員會主辦,北京理化分析測試技術學會承辦,淮安大學協辦的“第十六屆全國生物醫藥色譜質譜及相關技術學術報告會”在江蘇淮安盛......
關于上海市重點實驗室(生物醫藥領域)評估結果的公示根據市科技計劃項目管理辦法有關規定,現將通過評估的上海市重點實驗室(生物醫藥領域)清單予以公示。公示期:2026年4月16日至2026年4月22日對公......