實驗方法原理 配制方法同極限培養基，但高壓需25 min （除非特殊說明的），不需稀釋。
試劑、試劑盒 胰化蛋白胨NaClNaOH甘油Na2HPO4KNO3
儀器、耗材 玻璃瓶燒瓶
實驗步驟
1. 在一個2L燒瓶中，將如下配方中的各成分加入水中， 加熱攪拌直至其溶解。
（1）H 培養基，每升
10 g胰化蛋白胨
8 g NaCl
（2）λ 肉湯培養基，每升
10 g 胰化蛋白胨
2.5 g NaCl
（3）NZC肉湯培養基，每升
10 g NZ胺A (NZ Amine A)
5 g NaCl
2 g MgCl2 ? 6H20
高壓30 min
5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）
（4）LB 培養基，每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g 酵母提取物
5 g NaCl
1 ml 1 mol/L NaOH
（5）超級肉湯培養基，每升
32 g 胰化蛋白胨
20 g 酵母提取物
5 g NaCl
5 ml 1 mol/L NaOH
（6）TB （超級肉湯培養基），每升
12 g Bacto 胰化蛋白胨
24 g Bacto 酵母提取物
4 ml 甘油
加水至900 ml并高壓滅菌，加人100 ml 無菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4
（7）胰化蛋白胨肉湯培養基，每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g NaCl
（8）2 X TY培養基，每升
15 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
5 g NaCl
（9）TYGPN培養基，每升
20 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
10 ml 80%甘油
5 g Na2HPO4
10 g KNO3
2. 倒入玻璃瓶中，擰松蓋子，于15 lb/in2 高壓滅菌25 min。
3. 待培養基冷卻至50°C以下（在這個溫度時，手持瓶子可感覺熱但能握得住），再加人其他補充成分和抗生素，玻璃瓶冷卻至40°C以下，蓋緊蓋子。
4. 可于室溫無限期保存。