臨床數據顯示，GLP1類減肥藥利拉魯肽有助于預防癡呆

　　利拉魯肽（Liraglutid）由諾和諾德開發的一款人胰高糖素樣肽-1（GLP-1）類似物，其于2010年獲得美國FDA批準用于治療2型型糖尿病，并于2020年獲得美國FDA批準用于治療肥胖癥。

　　隨著諾和諾德開發的長效型GLP-1類藥物司美格魯肽（Semaglutide）的上市，利來魯肽被搶盡風頭。然而，最近這一老款GLP-1類藥物或許有了重新嶄露頭角機會。

　　日前，在阿爾茨海默病協會國際會議（AAIC）2024年會上公布的一項針對輕度阿爾茨海默病患者的2期臨床試驗結果顯示，諾和諾德開發的利拉魯肽能夠保護輕度阿爾茨海默病患者的大腦，并通過減緩大腦中對記憶、學習、語言和決策至關重要的部分的萎縮，在治療一年后使患者認知能力下降幅度降低了多達18%。但該臨床試驗未達主要終點，患者大腦中葡萄糖代謝率未出現顯著改變。

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　　該臨床試驗納入了來自英國24家醫療機構的204例阿爾茨海默病患者，這些患者每日接受利拉魯肽注射，持續一年時間。通過核磁共振成像分析他們的腦容量，使用正電子發射計算機斷層（PET）掃描分析大腦的葡萄糖代謝情況，并通過18種不同的記憶、理解、語言和空間定向測試進行認知能力分析。

　　核磁共振成像分析顯示，利拉魯肽使患者某些腦區體積的損失減少了近50%，這些區域包括額葉、顳葉和頂葉以及全部灰質。而根據18項測試的綜合評分，患者在腦區損失減少的同時，認知功能下降速度減慢了18%，這與接受安慰劑的患者有顯著差異。

　　這項臨床試驗的負責人、帝國理工學院的 Paul Edison 教授表示，患者腦容量損失的減緩表明利拉魯肽保護了大腦，就像他汀類藥物保護心臟一樣。

　　與其他GLP-1類藥物相似，利拉魯肽在治療中最常見的副作用是惡心等胃腸道問題。，在接受治療的患者中，6.9%出現了嚴重副作用，但大多數不良事件不太可能與利拉魯肽有關。

　　隨著司美格魯肽在全世界范圍內的持續熱銷，諾和諾德已決定將削減利拉魯肽產線，為司美格魯肽騰出產能。此外，回顧性研究顯示，司美格魯肽同樣顯示出有助于減緩阿爾茨海默病相關認知能力下降的潛力，諾和諾德目前正在對1800多名阿爾茨海默病患者進行一項為期三年的臨床試驗，結果將于2026年公布。