黃芪 取裝量差異檢查后的本品適量，研細，取相當于1袋內容物重量的細粉，精密稱定，加甲醇適量，置水浴上加熱回流2小時，濾過，用甲醇洗滌藥渣3次，每次20ml，濾過，合并濾液，蒸干，殘渣用適量的水溶解并轉移至分液漏斗中，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合并提取液，用5％氫氧化鈉溶液洗滌2次，每次30ml，再用正丁醇飽和的水洗滌3次，每次30ml，棄去水洗液。正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液6μl、對照品溶液1μl與3μl，交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液(65:35:14)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱約5分鐘至斑點顯色清晰，放冷，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法) 進行掃描，波長：λ<[s]>＝530nm，λ<[r]>＝700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。 本品每袋含黃芪以黃芪甲苷(C41H68O14)計，不得少于0.50mg。
黃連 取裝量差異檢查后的本品適量，研細，取含蔗糖顆粒0.5g或無蔗糖顆粒0.15g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醇25ml，密塞，稱定重量，超聲處理(功率50W，頻率35kHz)30鹽酸小檗堿對照品，加乙醇制成每1ml含0.02mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl和6μl，交叉點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-水-冰醋酸(5:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進行熒光掃描，激發波長λ＝365nm，測量供試品與對照品熒光強度的積分值，計算，即得。 本品每袋含黃連以鹽酸小檗堿(C20H18ClNO4)計，不得少于12.0mg。