人參葉的化學鑒定

　　1.取本品粉末0.5g,加乙醇5ml，振搖5min，濾液1ml，置蒸發皿中蒸干，滴加三氯化銻氯仿飽和溶液，再蒸干，顯紫色。（檢查人參皂甙）

　　2.薄層層析：取本品粉末1g，加氯仿40ml，置水浴上加熱回流1h，棄去氯仿液，藥渣揮干溶劑，加0.5ml拌勻濕潤后，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30min，吸取上清液，加氨試液3倍量，搖勻放置分層，取上層液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取人參皂甙Rb1、Re、Rg，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。吸到上述3種溶液各1-2ml，分別點于同一硅膠G薄層板（厚0.5mm）上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15：40：22：10)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘數分鐘，分別置日光及紫外燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照溶液色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點或熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同的3個紫紅色斑點,紫外燈（365nm）下顯相同的一個黃色和兩個橙色熒光斑點。

　　3.取粉末（40目）1g,加7%硫酸的乙醇-水(1：3)溶液10ml，加熱回流2h,放冷后，用氯仿振搖提3次(10,5,5ml),氯仿液以水振搖洗滌后，用無水硫酸鈉脫水，濾過，氯仿液蒸干，以甲醇1ml溶解，供點樣；以人參三醇，人參二醇、齊墩果酸為對照品。分別點樣于硅膠G薄層板上，以氯仿-乙醚(1:1)展展。展距約12cm。硫酸-水(1:1)噴霧后，于105℃烘烤顯色。樣品應顯5個以上斑點，其中應有與人參三醇、人參二醇、齊墩果酸相對應的斑點各一點。