人可溶性α–klotho蛋白檢測試劑盒使用說明

貨號：27998

前言簡介
α–klotho是經基因改造(類似患有人衰老癥狀)小鼠體內的一種負調節基因，其基因序列存在多個種屬，包括基于小鼠研究的人類，α–klotho蛋白是一種分子量約為130kDa的橫跨膜蛋白，在腎臟和甲狀旁腺內表達.
近年來，已證實α–klotho是機體調節礦物質代謝的重要因子，如鈣和磷的代謝.因此認為,小鼠幼齡老化癥狀就是因為α–klotho的缺失導致礦物質穩態破壞而引起的. 同時，據報道,構成α–klotho蛋白序列主要部分的長N-端胞外域可經分離釋放至血液.然而對于可溶性α–klotho蛋白發揮的功能和變化仍存很多疑點，所以急需研制一套α–klotho檢測系統
此ELISA試劑盒可用于檢測人血液的α–klotho蛋白

實驗原理
此固相ELISA試劑盒基于夾心法原理，利用兩種不同的高特異性抗體，TMB作為底物顯示劑，顯色強度與人可溶性α–klotho的量成正比

檢測范圍
93.75~6000pg/mL

預期用途
此試劑盒可用于血清，血漿和尿液中人可溶性α–klotho的定量檢測

試劑盒組成

1、   包被板: 包被有抗人可溶性α–klotho（67G3）小鼠IgG單抗，親和純化      96T x 1

2、   濃縮標記抗體: (30X) HRP標記的抗人可溶性α–klotho小鼠IgG Fab’親和純化              0.4ml x1

3、   標準品: 重組人可溶性α–klotho                                         0.5mlx2

4、   EIA緩沖液:                                                           30mlx1

5、   標記抗體稀釋液: 1%BSA，含0.05%吐溫20的PBS                          12mlx1

6、   顯色劑:TMB底物液                                                    15mlx1

7、   終止液: 1N硫酸                                                       12mlx1

8、   濃縮洗滌緩沖液: (40X)含0.05%吐溫20的磷酸緩沖液                       50mlx1

實驗所需材料( 但試劑盒未提供)
酶標儀（450nm）      微量移液管和加樣槍頭
量筒和燒杯            去離子水
吸水紙                坐標紙
標準品稀釋管           洗瓶
一次性試管

試劑準備

1、   洗滌緩沖液的準備：

先將(40X)洗滌濃縮液平衡至室溫，充分混勻，取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻，即得. 稀釋洗滌液應保存于冰箱內，2周內用完

2、   酶標記抗體的準備：

用標記抗體稀釋液將標記抗體稀釋至30倍，即得
例：如果只測一條板，8孔，則需要標記抗體800ul（30ul的標記抗體+870ul的標記抗體稀釋液，混勻，使用時每孔各加100ul）
此步驟應在標記抗體使用前完成
剩余的標記抗體濃縮應裝于密封瓶內，于4℃保存

3、   標準品的準備：

吸取0.5ml的去離子水至標準品瓶內，充分混勻，得到12000pg/ml的人可溶性α–klotho標準品

4、   標準品的稀釋：

準備8個試管用于標準品的稀釋，各加230ul的EIA緩沖液, 配制成以下8管濃度
1號管                 6000pg/ml
2號管                 3000pg/ml
3號管                 1500pg/ml
4號管                 750pg/ml
5號管                 375pg/ml
6號管                 187.5pg/ml
7號管                 93.75pg/ml
8號管                 0pg/ml（試驗樣品空白）
吸取230ul的標準品于1號管混勻，然后從1號管吸取230ul加入2號管混勻，如下圖所示,按此規律稀釋，標準品范圍為6000~93.75pg/ml. 8號管作為樣品空白,濃度為0pg/ml.

5、   樣品稀釋：

根據要求,用EIA緩沖液稀釋樣品.血清,血漿或尿液樣品建議稀釋2~4倍

實驗步驟
使用前，將所有試劑應平衡至室溫，大約30min，充分混勻，確保試劑質量無變化，標準曲線和樣品檢測同時進行.

• 設試劑空白對照，并于相應的微孔中加入100ul EIA緩沖液

• 確定好樣品空白對照孔，檢測樣品孔和標準品孔，分別將100ul樣品對照品、檢測樣品和稀釋好的標準品加入到相應的微孔中。

• 蓋板，室溫下溫育60min

• 用洗滌瓶洗板，在微孔中加入洗滌液浸泡15-30秒，棄去洗滌液。重復7次，最后在吸水紙上拍干. 如用洗板機洗板4次，需再用洗瓶洗板3次

• 除試劑空白對照孔外,每孔各加100ul酶標抗體

• 蓋板，室溫下溫育30min

• 按照上述步驟4）洗板9次

• 用一次性試管取所需量的顯色劑，各加100ul顯色劑于微孔中.為了避免污染，勿將剩余試劑在倒回試劑瓶中

• 室溫避光溫育30min，加入顯色劑后溶液顏色會變成藍色

• 每孔各加100ul終止液，溶液顏色會變成黃色

• 擦去微孔板底部的污跡或水滴，確保微孔內溶液無氣泡.加入終止液后30min內于酶標儀   450nm處讀數

特別注意

1、   試驗樣品采集后應立即檢測或凍存,避免反復凍融樣品,檢測前應在低溫下先將其完全溶解混勻尤其是尿液樣品，溫度和凍融對其比血漿或血清穩定性影響更大,所以樣品采集后應立即凍存，避免重覆凍存

2、   試驗樣品根據所需,用EIA緩沖液稀釋

3、   建議各試驗樣品和標準品做雙份檢測

4、   試驗樣品應在中性PH范圍，有機溶劑的污染可能會影響實驗結果

5、   只能用本試劑盒提供的洗滌液洗板，不充足的洗滌會導致試驗失敗

6、   用吸水紙拍干微孔板，避免刮擦

7、   TMB底物液應貯存于黑暗處，因其對光敏感，且避免接觸金屬

8、   加入終止液后,30min內必須讀數

結果計算
繪制標準曲線前，所有的數據(包括標準品和未知的樣品)都應減去試驗樣品空白值.以標準品的濃度及相對應OD值，在坐標紙上繪制標準曲線,從標準曲線上可直接讀取未知樣品的濃度
 

此標準曲線僅供示例演示,不能用于獲取試驗數據.每次檢測都應建立其標準曲線.
 
 
本譯文僅供參考，詳情請以原文為準。