方 案 2. 6 人 胚 胎 干 細 胞 系 的 建 立 試劑與材料 無菌或無菌制備 □ 5?6 天的人胚泡，經 H F E A 允許，并且像先前討論的完全經病人同意。 HFEA所要求的全部細節能夠在 H E F A 的網站找到（http//:www.hfea.g0v.uk)。 □鏈霉蛋白酶， 0 . 5 % ，溶 于 DMEM □ 抗 人 抗 體 ， 3 0 % ?5 0 % □含有 Glutamax 的 DMEM □ h E S 培 養 基（見 2. 2. 1 節） □豚鼠的補體，用 DMEM I : 1 稀釋 □ 4 孔培養板的每個孔以 7.5X 104 的細胞數接種新的失活的 M EFs，含 有 500ulHES 培養基 □大孔吸管 步驟 (a) 使胚胎生長到胚泡階段，通常大約 5 天。 (b) 如果胚胎沒有從透明圈里孵出，用 5?IOuI 的 0 . 5 % 鏈霉蛋白酶在 37°C 孵育直到透明圈溶解。 (c) 將無透明圈的胚泡與抗人抗體孵育 i 〇 min，此抗體用含Glutamax 的 DMEM稀 釋 3 0 % ?5 0 % 。 (d) 在孵育之后，用 h E S 培養基短暫地沖洗胚泡使抗人抗體失活。 (e) 用 5?IOmI 2 0 % 的豚鼠補體與胚泡在 37T：孵 育 5?15 min, 目的是溶解胚胎滋養層，此時用大孔吸管輕輕吹吸胚胎將有助于溶解過程。 (f) 當胚胎滋養層完全溶解，用吸管輕輕地取出完整的內層細胞團并立即轉移到含有 500ul h E S 培養基的 M E F s 培養板上。 (g) IC M 細 胞 2?5 天內將貼壁，要每天觀察細胞的生長。要在原位 停 留 1 5 天以上 ，如果需要，可以添加新的滅 活 的 MEFs (只有當集落大到足以傳代時才能將它轉到新 的 M E F s 培養板上）。 (h) 從 ICM 來源的細胞具有類干細胞的形態，通常出現在集落的中心。 (i) 當克隆達到約 0_1?0.5 mm 大小時，用拉長的玻璃吸管將它們切割成 2?10小塊并轉移到 2?4 孔新的失活的 M E F s 培 養 板 中（見 方 案 2.7)。這個過程每 5?7 天重復一次。 (j) 在新建立的 h E S 細胞系前幾次傳代之后， h E S 細胞的增殖就可按以下方案進行(見 2.5 節）。 注意： 一旦超過單一集落，初 建 的 h E S 細胞系的團塊每一代都要凍存直到獲得了大量凍存成功的凍存管（見 2 . 6 節）。 前 10?1 5 代 最 少 5 0 % 的細胞將被凍存直到細胞系被很好的建立。 展開 | 