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  • 發布時間:2018-05-10 14:10 原文鏈接: 從分子到抗體藥物,我們在造福病患的大道上努力耕耘

      2010年,在跨國制藥巨頭安進工作了12年多的錢雪明博士踏上了回國之旅,經過兩年多的準備,他創辦了屬于自己的生物醫藥公司——邁博斯生物。借助自主研發的新型抗體發現技術,公司擁有了全球首個pH依賴性結合PD-L1抗體。

    邁博斯生物董事長/CEO錢雪明博士

      2018年2月16日,美國FDA批準了邁博斯生物的人源化PD-L1單克隆抗體, MSB2311,用于治療局部晚期或轉移性實體腫瘤的臨床試驗申請。這對邁博斯生物來說,是一個重要的里程碑。隨后,公司開始啟動MSB2311的首次進入人體,開放性,多中心, 劑量遞增和擴展性臨床研究。

      此前,FDA 己批準了多個PD-L1和PD-1抗體用于治療各種實體腫瘤和淋巴瘤。和FDA已批準的PD-L1 抗體相比,MSB2311不但具有獨特的抗原結合表位,而且與抗原PD-L1的結合有獨特的pH 依賴性,有助于MSB2311抗體在腫瘤組織中回收,滲透,和富集。

      5月9日,錢雪明博士在5周年慶典上向記者介紹道,“MSB2311已經在美國啟動1期臨床。邁博斯預計在2019年下半年啟動至少一項用于申報產品上市的注冊臨床,同時開展多項聯合用藥的臨床研究。在臨床前研究中,MSB2311表現出了更好的腫瘤組織靶向性及滲透能力。該特點使其有可能在臨床中表現出更好的有效性和安全性。”

      此外,邁博斯生物的第二個項目MSB0254也預計在2018年中申請IND,在未來的18個月內會有另外1-2個創新抗體完成 CMC工作及臨床前研究,準備申報臨床。

      此次邁博斯生物B輪融資,除了上輪投資者禮來亞洲基金和本輪領投方紅杉中國外,還新增了King Star資本。“紅杉中國在醫療健康領域投資處于業內領先地位,我們非常榮幸能夠獲得紅杉中國等新投資人對我們公司的支持,也非常感謝禮來亞洲的繼續支持。”錢雪明博士說道,“我們的團隊對公司的創新產品線做出了巨大的努力,這一輪融資將保證我們把MSB2311項目推進到關鍵注冊臨床研究階段,并持續推進其他產品進入臨床。”

      紅杉資本中國基金合伙人陸瀟波表示:“創新藥和創新生物技術是紅杉中國在醫療健康領域投資布局的重要方向之一。邁博斯生物的免疫耐受突破技術平臺(IMBT)可以幫助發現覆蓋更全面的表位空間的抗體。公司利用該平臺針對腫瘤微環境的多個靶標發現了多個第二代的腫瘤免疫調節抗體,這些項目不僅可在臨床上互相聯合,也可以與市場現有藥物進行不同的組合。我們期待邁博斯團隊將創新抗體藥物快速上市造福全世界患者。”

      從分子到抗體藥物,我們在造福病患的大道上努力耕耘!——這也是邁博斯生物公司文化墻上的Slogan,更是錢雪明博士帶領團隊堅守創新、努力耕耘的動力。

      從最初的300平方辦公室到現在2500平米研發中心,以及在研的12個研發項目,錢雪明博士只花了5年時間。他希望,下一個5年,有更好的故事講給大家聽。

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