一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。孟魯司特總的不良反應發生率與安慰劑相似。
1、15歲及15歲以上哮喘患者 已在大約2600名1 5歲及1 5歲以上的成年患者中進行了臨床研究， 評價了本品的使用情況。在兩項設計相似．安慰劑對照的12周臨 床試驗中．本品治療組中≥1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥 物相關的不良事件是腹痛和頭疼。但這些不良事件的發生率在兩 組間無顯著差異。 在臨床研究中．累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253 名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用孟魯司特治療時間的延 長，不良事件發生的情況無改變。
2、15歲及15歲以上季節性過敏性鼻炎患者 已在2199名15歲及15歲以上成年季節性過敏性鼻炎患者中進行了臨床研究．評價本品的安全性情況。每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好，不良反應發生率與服用安慰劑類似。在安慰劑對照的臨床研究中．孟魯司特治療組中的不良事件發生率低于1%．且未發現有與藥物相關．發生率高于安慰劑組的不良事件。在為期4周的安慰劑對照臨床試驗中．安全性情況與2周臨床試驗一致。在所有的臨床研究中，嗜睡的發生率與安慰劑組相似。