由于臨床試驗在多種不同情況下進行，不能直接比較一種藥物與另一種藥物在不同臨床試驗中的不良反應發生率，該發生率也可能不能代表臨床實踐中觀察到的發生率。
普瑞巴林上市前所有對照及非對照試驗中，超過10000名來自不同人群的患者服用了本品。大約5000人服藥至少6個月，超過3100人服藥至少1年，超過1400人服藥至少2年。
所有上市前對照試驗中最常導致停藥的不良反應
整合上市前對照試驗所有人群的數據，因不良反應提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林導致停藥的最常見不良反應是頭暈(4%)和嗜睡(3%)。安慰劑組1%患者因頭暈停藥，<1%患者因嗜睡停藥。對照試驗中與安慰劑組比較，普瑞巴林組其它較常見導致停藥的不良反應包括共濟失調、意識模糊、乏力、思維異常、視物模糊、運動失調及外周水腫（各1%）。
所有上市前對照試驗中最常見的不良反應
整合上市前對照試驗所有人群的數據，普瑞巴林組比安慰劑組報告更多(≥5% 且不良反應發生率為安慰劑組的兩倍)的不良反應為頭暈、嗜睡、口干、水腫、視物模糊、體重增加及“思維異常”(主要為集中精力困難/注意困難)。
帶狀皰疹后神經痛的對照研究
導致停藥的不良反應
帶狀皰疹后神經痛的臨床試驗中，因不良反應提前停藥的患者比例在普瑞巴林組和安慰劑組分別為14%和7%。普瑞巴林組導致停藥的最常見不良反應為頭暈（4%)和嗜睡（3%)；而安慰劑組因頭暈和嗜睡停藥的患者比例[1%。試驗中與安慰劑組比較，普瑞巴林組導致停藥的其它較常見不良反應包括意識模糊（2%），外周水腫、乏力、共濟失調和步態異常（各1%）。