計算
①按下式計算樣品中分析物質的濃度:
式中:C——被分析樣品濃度,mg/m3;
Wf——采樣管前段吸附劑中分析物質的含量,μg;
Wb——采樣管后段吸附劑中分析物質的含量,μg;
Bf——采樣管前段空白吸附劑中分析物質的含量,μg;
Bb——采樣管后段空白吸附劑中分析物質的含量,μg;
V——采樣體積(0℃,101.325kpa),L。
質量保證和質量控制
①采樣器在采樣前或采樣過程中發現流量有較大的波動時,均應該進行流量校正。
②每次樣品分析前后必須進行中間濃度檢驗,如果樣品多于10個時,每10個樣品進行一次前后的中間濃度檢驗,如果中間濃度的實際值與曲線所得值的偏差≤15%,則樣品的分析數據有效。
③每分析一批樣品,必須測定一次吸附管前后XAD-2的空白。
④每次采樣時應做一個過程空白。
⑤當采樣管后部XAD-2測定的數值大于前部10%時,應標明樣品可能穿透或損失。
⑥每次采樣,樣品在10個之內和每10個樣品應做一個平行樣,平行樣的偏差應≤25%。
⑦實驗室加標回收實驗:打開采樣管粗端,加適量的標準溶液到前部石英纖維上,然后蓋上蓋,最少保持1h,按樣品的測定步驟將石英纖維與吸附劑起解吸,然后進行測定,同時分析未加標樣品。六次分析結果的回收率>75%,標準偏差<±9%。