使用氨基安替比林分光光度法測定苯酚類化合物測定范圍

方法的適用范圍

研究表明:在酚類化合物中,羥基對位的取代基可阻止反應進行,但鹵素、羧基、磺酸基、羥基和甲氧基除外;鄰位硝基阻止反應生成,而間位硝基不完全地阻止反應;4-氨基安替比林與酚的偶合在對位較鄰位多見;當對位被烷基、芳基、酯、硝基、苯酰基、亞硝基或醛基取代,而鄰位末被取代時,不呈現顏色反應。表1是以苯酚為基準,計算出的各酚類化合物對苯酚的比吸光系數。

由表1可知,由于酚類化合物的結構不同,使顯色深淺不同,即吸光度的值不同,如在測定中以苯酚為基準,其測定值將低于真實值。

由于采樣時,同時吸收了酸性氣體,使吸收液pH值降低,在顯色時,用氫氧化銨-氯化銨緩沖液使溶液的pH值保持在10±0.2左右。還原性物質如硫化物,將產生負干擾,可將吸收液蒸餾后比色測定。

本法檢出限為0.5μg/10ml(直接比色法)(按與吸光度0.02相對應的酚含量計),當采樣體積為50L時,其最低檢出濃度為0.01mg/m³;如按吸光度0.01相對應的酚含量計算(萃取比色法),當采樣體積為300L時,可測定0.01mg/m³的環境空氣樣品。