藥物過量：反復過量使用偶可引起支氣管痙攣，如有發生，應立即停用并改變治療方案。
藥理毒理：為選擇性β2-腎上腺素受體激動劑。能選擇性作用于支氣管平滑肌β2-腎上腺素受體，而呈較強的舒張支氣管的作用。在治療哮喘劑量下，對心臟的激動作用較弱。
藥代動力學：本品服用后主要由胃腸道吸收，達峰時間為2～3小時。主要在腸壁和肝臟代謝，經肝臟轉化作用生成無活性的代謝物，原形藥與其代謝物的比是1:4，最后由尿排出。本品可以穿過血腦屏障和胎盤屏障。
