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  • 發布時間:2020-06-24 11:45 原文鏈接: 使用超高效合相色譜進行脂溶性維生素膠囊分析(三)



    維生素 K1
    采用簡單的等度方法,包含99%二氧化碳和1%的甲醇?乙腈(1:1),維生素K1片中的兩個峰得到完全的基線分離(Rs > 2.0),如圖6所示。兩個峰的紫外光譜(紫外光位于246 nm通道時同時收集)是相似的,如圖7所示,表明這兩個峰是相關的。盡管沒有得到確認(分析的時候沒有每種異構體的單一標準品),這兩個峰很可能是葉綠醌(維生素K1)的立體異構體,詳細信息如表5所示。

     





     

    維生素 K2
    維生素K2由甲基萘醌(menaquinone,MK)組成,形式從MK-3到MK-14。不同形式的維生素K2的側鏈長度由可變數量的非飽和異戊二烯單元構成。該片劑配方顯示了一個主峰和多個較小的峰(如圖8所示),采用95:5二氧化碳:甲醇的等度分離法,被鑒定為MK-7(數據無顯示)。這一結果與膠囊標簽上的說明是一致的,即:該配方應該主要含有MK-7。詳情的分離方法如表6所示。

     




    結論
    ■ 沃特世的ACQUITY UPC2系統可成功地分析六種不同配方的脂溶性維生素。
    ■ 每種FSV配方都可以得到快速的分析,目標成分可很好地從賦形劑材料中分離出來。
    ■ 維生素A、E和K1的同分異構體被成功地彼此分離。
    ■ 該系統通過讓實驗室在一個系統上使用一種技術來分析各種FSV配方,從而極大地簡化了FSV分析。

     

     




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