俄科學家發現引發缺血性心臟病的突變基因

　　 據俄《塔斯社》消息，來自庫爾斯克國立醫科大學、托木斯克國家醫學研究中心及別爾哥羅德國立大學的科學家發現了3個突變基因，這些突變基因與缺血性心臟病有關，該研究結果已刊發于《Gene》科學雜志，此發現將有助于缺血性心臟病的治療。

　　 缺血性心臟病是指心臟肌肉無法得到足夠的供血，從而導致心絞痛、心梗以及心臟驟停甚至死亡。世界衛生組織的數據顯示，2012年全球有740萬人死于該疾病，超過了其它原因的死亡人數。在俄羅斯用于治療缺血性心臟病的費用占心血管疾病治療總費用的37%。其他科學家之前的研究表明，缺血性心臟病與遺傳基因有關，導致缺血性心臟病的一個可能的原因是基因損傷，從而導致環氧二十碳三烯酸（EET）合成不足，而EET在調節動脈血壓中發揮重要作用。

　　 俄科學家研究了三個基因的單核苷酸多態性（SNP），這些基因參與編碼生產制造EET的酶，單核苷酸多態性是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性，而且這種變異往往是疾病發生的根源。俄科學家分析了561名缺血性心臟病人和694名健康人的基因圖譜，從中找到了與缺血性心臟病有關的4個單核苷酸多態性（SNP），其中3個SNP導致患缺血性心臟病的風險升高，1個SNP相反會降低患缺血性心臟病的風險。

　　 研究人員表示，該項研究將有助于研制促進EET合成的新藥，除此之外，研究成果還將促進對缺血性心臟病的治療更有針對性。研究人員將進一步揭示由基因變化而導致缺血性心臟病發病的具體機理。