保存標本ELISA試劑盒知多少

ELISA試劑盒標本保存，在ELISA試劑盒試驗中是非常重要的，常有ELISA操作員反映在標本保存時呈現溶血、凝聚不全、受細菌污染等現象發作，我公司技術員特針對相關常見問題做出總結，下面我們就來看看今天的內容：搞定ELISA試劑盒辦法我有好方法！

一、標本保存不當

在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、乃至構成假陽性；標本放置時刻過長（如一天以上），有時抗原或抗體免疫活性削弱，亦可呈現假陰性。為戰勝上述攪擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮收集；如不能當即測定，5天內測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質部分濃縮，散布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不行激烈振動。

二、標本溶血

因為各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞損壞溶解時釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，ELISA試劑盒攪擾測定成果。為戰勝上述攪擾效果，標本收集時有必要留意防止溶血。

三、標本凝聚不全

在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下，正常血液收集后1/2~2h開端凝結，18~24h徹底凝結。臨床查驗工作中，有時為了爭取時刻快速檢測，常在血液還未開端凝結時即強行離心別離血清，此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構成假陽性成果；這類狀況于次日復查時因血凝已徹底，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查成果變為陰性。為防止上述攪擾效果，處理的辦法最好是血液標本收集后有必要使其充分凝結后再別離血清，或標本收集時用帶別離膠的采血管或于采血管中參加恰當的促凝劑。

四、標本管中增加物質的影響

抗凝劑、酶抑制劑及快速別離血清的別離膠等均對ELISA測定有必定攪擾效果。

五、標本受細菌污染

因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶，因而，被細菌污染的標本同溶血標本相同，亦可發生非特異性顯色而攪擾測定成果。

做好了ELISA試劑盒要素和操作要素之后，保證檢測成果的準確性就簡單的多了。