聚乙烯亞胺在細胞培養中可增強黏附力較弱的細胞的黏附力。PEI是陽離子聚合物，細胞外表面的負電荷附著到覆蓋有PEI的培養皿底面，為細胞和平板之間提供了更強的附著力。不過，聚乙烯亞胺有很強的細胞毒性。
聚乙烯亞胺是歷史上繼多聚賴氨酸之后發現的第二種聚合物轉染試劑。PEI能將DNA縮合成帶正電荷的微粒，這些微粒可以黏合到帶有負電荷的細胞表面殘基，并通過胞吞作用進入細胞。一旦進入細胞，胺的質子化導致反離子大量涌入以及滲透勢降低。上述變化導致的滲透膨脹使囊泡釋放聚合物與DNA形成的復合物（polyplex）進入細胞質。復合物拆解后，DNA就能自由的融合到細胞核中。PEI有很強的細胞毒性，作用機理分為兩種，一種是使細胞膜破碎導致（即刻的）細胞壞死，另一種是在胞吞后導致線粒體膜破碎，最終導致（延遲的）細胞凋亡。
Polysciences聚乙烯亞胺PEIS有兩種：
一 線性聚乙烯亞胺(PEIs)，分子量 25,000：常用作轉染試劑
多聚鏈含高達7-8%的多聚2-乙基-2-惡唑啉。訂購號：23966-2。
分子式:(C2H5N)x
分子量: 25,000
熔點: 73-75o
溶于: 熱水、低pH冷水, 甲醇和乙醇。 不溶于: ***、乙基、 丙***和冷水。
危害: 未知
操作: 手套 & 通風櫥
儲存: 室溫儲存
編號: U5g - (hazard/handling/storage codes)
CAS號: 9002-98-6
修飾性PEG可應用于藥物輸送、醫療設備改造和診斷分析等領域。Nanocs提供從磷脂PEGs到熒光PEGs的多種選擇，種類齊全，產品線豐富。
修飾性PEG的用途
1、蛋白質類藥物PEG修飾： PEG修飾蛋白質藥物可以延長藥物的半衰期、降低免疫原性，同時最大限度地保留其生物活性。作為治療藥物，經過聚乙二醇(PEG)修飾的蛋白質比未修飾的蛋白質更有效。PEG對蛋白藥物修飾途徑主要有氨基修飾（包括N端氨基的酰化修飾、賴氨酸側鏈氨基的酰化修飾、N端氨基的烷基化修飾）、羧基修飾、巰基修飾等。目前，國內外對PEG修飾蛋白質類藥物的研究主要集中于腺苷脫氨酶、天冬酰胺酶、干擾素、粒細胞集落刺激因子、白細胞介素等，更有40多個藥物正在進行臨床研究。
2、肽類化合物PEG修飾：肽類化合物PEG修飾，如畦降鈣素、表皮生長因子的PEG修飾產物的半衰期和生物活性顯著高于原型藥物。尤其是肽類化合物在聚乙二醇定點修飾方面較蛋白質更易于實現。在肽類化合物的PEG修飾研究中應用最普遍的是mPE
3、PEG修飾脂質體：普通免疫脂質體由于在血液中的循環半衰期短，易于被清除，限制了其發展。PEG修飾的長循環脂質體，增加了脂質體的血液循環時間，不但能夠逃避網狀內皮系統的捕獲，還能提高脂質體的被動靶向性。已經被廣泛用于脂質體藥物制劑。
4、PEG修飾有機小分子藥物：很多小分子藥物，目前以抗腫瘤藥物為多，采用PEG修飾技術，聚乙二醇支載小分子，可以把它的許多優良性質也隨之轉移到結合物中，使該聚合物具有優異的生物相容性，在體內能溶于組織液中，能被機體迅速排出體外而不產生任何毒副作用。很多抗腫瘤藥物通過高分子量PEG修飾，能夠達到腫瘤組織的被動靶向給藥。
5、其它應用：PEG修飾親和配體和輔因子在含水的兩相分配系統中應用，用于生物大分子和細胞的純化和分析。PEG修飾糖類可作為新的藥物材料、藥物載體。寡核苷酸PEG化可以增加溶解度，增加對核酸酶的抵抗和細胞膜穿透性。生物材料PEG化可以減少血栓形成，降低蛋白質和細胞黏附性。