假肥大型肌營養不良包括杜興肌營養不良（DMD）和貝克肌營養不良（BMD），臨床上常見的是前一種，是原發于肌肉組織的X連鎖隱性遺傳的肌病。本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳。DMD與BMD是等位基因病。Gowers征：本病的患兒由仰臥位坐起時，有一個特征性的起立動作，即患兒不能直接從仰臥位上坐起，需首先翻身成為俯臥位，然后再蹲起，再轉換為四點支持位。腓腸肌假性肥大：絕大多數的患兒有腓腸肌的假性肥大，可見雙側的腓腸肌肥大，這是由于萎縮的肌纖維組織被脂肪充填而致，同時出現肌力減弱，但觸之堅硬。