汞的濃標打進去了，熒光直1萬多，我把管路全都更換了新的，原子化器也拆下來泡了，但是然后有1000多，而且很不穩定，請問誰遇到過這種情況，最后是怎么解決的？
1. 原子化器拆下來放到烘箱里，100度烘上幾個小時看看，要注意排風
2. 把原子化器拆下來，放到酸液里泡了一夜，第二天裝上去就好了
一零六、做汞時測得的標準曲線方程If＝A*C＋B，B值通常為負值，那么就算If為0的話也會計算出濃度不為0，何解？
1. 因為你的空白杯里的液體有污染。
2. 這是標準系列在回歸的時候得出來的，如果有強制過零點功能的話就不會有這個問題
一零七、我買的是2ug/ml的苯中甲基汞溶液,用原子熒光做形態分析,請問大家用什么溶劑稀釋,做工作溶液,甲基汞的溶解性質如何?
1. 甲基汞易溶于乙醇、乙醚，不溶于水。有毒，易燃。
2. 一般MMC是用水或甲醇溶解，苯較少使用。
一零八、請問大家在做植物和食品的時候用高壓消解罐消解好還是用微波消解儀消解好？
微波消解吧，植物和食品有機質含量比較高，高壓消解需要較長時間，最后還是得和微波消解一樣趕酸。