用鹵代產物/AlCl3（類似的缺電子試劑）與鹵原子結合促使碳鹵鍵電子對偏向鹵原子，再對其他化合物進行親電加成，所以烴基化應該就是用鹵代烴（包括烷，烯，炔）的這一過程（注意!鹵原子直接連在不飽和碳上的鹵代烴反應活性不高，由于給電子共軛效應）。發生傅克反應條件是該化合物必須為富電子化合物。
傅克酰基化是一種在苯環上連”-酰基-R”的有機反應，反應要在質子酸存在的條件下才能進行，因為質子酸在反應機理里起到了重要的作用。關于反應機理，說大白話就是
1: 質子酸搶了酰基氧的電子，酰基氧帶了正電于是搶了邊上酰鹵鍵的電子
2: 酰基的正電荷從氧轉移到碳上，于是正電荷受到苯環離域派鍵的吸引和苯環其中一個碳相連
3: 脫氫
不過哎 想理解這個過程，需要你有有機化學關于電子云排布，親電取代，誘導效應，碳正離子重排的基礎知識做鋪墊。強烈建議你先好好看懂基礎知識，不然你沒有地基就要蓋樓，就有點兒不穩了的說