混合性結締組織病（MCTD）是一類綜合征，其特點是臨床上具有系統性紅斑狼瘡（SLE）、系統性硬化癥（PSS）、多肌炎/皮肌炎（PM/DM）和硬皮病等多種結締組織病的癥狀，腎臟損害輕，血清免疫學檢查具有多種自身抗體，獨立于其他結締組織病。臨床表現為雷諾現象、手足腫脹、皮疹、關節炎、肺部損害和血清高滴度ANA增高及抗U1RNP抗體陽性。
MCTD患病率稍高于多發性肌炎。該病以成人多見，平均發病年齡37歲，兒童發病較少。女性占80%。
