圖片:Balfour Sartor醫學博士
一項發表在《Nature Communications》雜志上的新研究表明,一組旨在補充炎癥性腸病(IBD)患者不平衡微生物組缺失或功能不足的細菌,在人源化小鼠模型中預防和治療了慢性免疫介導性結腸炎。
該研究的資深作者,醫學、微生物學和免疫學的Midget特級教授,北卡羅來納大學多學科IBD中心的聯合主任Balfour Sartor醫學博士說,這些結果對于將來用于治療克羅恩病和潰瘍性結腸炎患者是鼓舞人心的。
Sartor說:“這種治療的想法是恢復腸道保護性細菌的正常功能,針對IBD的來源,而不是用傳統的免疫抑制劑治療其癥狀,后者可能會導致感染或腫瘤等副作用。”
這種被稱為GUT-103和GUT-108的活菌群是由生物技術公司Gusto Global開發的。GUT-103由17種細菌組成,它們共同保護和喂養彼此。GUT-108是GUT-103的改良版本,使用了與17種菌株相關的11種人類分離株。與其他不能在腸道中生存并快速通過系統的益生菌相比,這些組合使細菌在結腸中停留更長時間。
GUT-103和GUT-108每周口服三次,給“無菌”小鼠,這些小鼠經過特殊培養并使用特定的人類細菌治療,創建了人源化小鼠模型。治療性細菌聯盟通過解決上游目標,而不是針對單個細胞因子來阻斷下游炎癥反應,并逆轉已建立的炎癥反應。
Sartor說:“它還減少了病原體——可能造成傷害的細菌——同時擴大了本地保護性細菌,并產生了促進黏膜愈合和免疫調節反應的代謝物。簡單地說,治療增加了好人,減少了壞人。”
由于本研究的穩健結果,以及對克羅恩病更多替代療法的需求,Sartor希望在未來看到GUT-103和GUT-108在1期和2期臨床試驗中進行研究。他計劃繼續與Gusto Global合作,進一步探索細菌聯盟的用途。
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