1、4%多聚甲醛常規灌注固定,取材并置20%蔗糖溶液(4℃)中過夜。蠟塊制作。切片,貼片。0.01MKPBS清洗5min×3后;
2、加入配好的0.3%的過氧化氫甲醇溶液(甲醇80ml+0.01MKPBS 100ml+30%過氧化氫)30min,以消除內源性過氧化物酶的影響,0.01MPBS清洗5min×3;
3、加入配好的0.3% Triton X100(30% Triton X100+0.01MKPBS 100ml)30min,以增加細胞的通透性,0.01MKPBS清洗5min×3;
4、加入用血清稀釋液(牛血清白蛋白1.00g+0.01MPBS 100ml+疊氮納0.08g)稀釋的一抗,4℃存放24-48h;吸去抗體,0.01MKPBS洗5min×3;
5、加入0.01MKPBS稀釋的的二抗,室溫孵育2h。0.01MKPBS洗5min×3;
6、加入ABC復合物之類的抗體,室溫孵育2h,0.01MKPBS洗5min×3;蒸餾水迅速沖三次;
7、加入顯色液,進行免疫組織化學顯色,時間一般不超過30min,可不時在顯微鏡下進行觀察,待細胞著色而背底顏色較淡時馬上吸去顯色液,用蒸餾水迅速沖三次后加入0.01MKPBS終止反應;
8、梯度酒精脫水之后,封片,拍照。
[摘要]目的:檢測作為當前靶向治療中的生物抑制劑EGFR,c2Met和HER2Pneu3種抗體在12例脊索瘤中的表達。方法:對12例脊索瘤和包含17種其他腫瘤(共51個樣本)的多腫瘤組織陣列切片進行免......
免疫組化和蛋白質印跡(Westernblotting)是生物醫學科研和教學中鑒定目的蛋白表達的最常用手段。二者的原理基本一致,即通過抗原與抗體的特異性免疫反應來檢測目的蛋白質。由于抗體的價格昂貴,因此......
[摘要]目的:檢測作為當前靶向治療中的生物抑制劑EGFR,c2Met和HER2Pneu3種抗體在12例脊索瘤中的表達。方法:對12例脊索瘤和包含17種其他腫瘤(共51個樣本)的多腫瘤組織陣列切片進行免......