大量研究表明,現在很清楚記憶CD4+T細胞和記憶CD8+T細胞可以在缺乏抗原的情況下持續生存。這也表明記憶T細胞不是靜態的；他們通過通過自我增生來補充其數量，并且這種增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近來工作的焦點集中在細胞漿移動在建立和維護T細胞記憶過程中所擔負的角色上。I1－15和I1－7在維護記憶CD8+T細胞過程中擔負重要地位，但只有IL－7是維護記憶CD4+T細胞所必需的。很清楚IL－7也是CD4+和CD8+T細胞記憶產生的過程中的重要因素。類似IL－15和IL－7的細胞漿移動在原細胞和記憶細胞以及不同記憶T細胞[41-43]的競爭過程中占據重要地位。另一方面，近來的研究表明，CD4+T細胞并不是產生受動CD8+T細胞的必要因素，但它對高質量的記憶CD8+T細胞的產生是基本的因素，不過上述情況可能在不同條件[47]下會有變化。隨著越來越多的問題得到回答，在過去的一段時間人們在理解T細胞的記憶功能方面有了許多進展，這些進展與事實保持一致。另一個大問題是：CD4+T細胞的那種特性有助于CD8+T細胞，CD8+T細胞記憶質量產生了怎樣的進展和變化？在動物體內記憶T細胞的生死是怎樣保持在一個常量范圍內（或者是一個相對常量)的?