
作為全球規模最大的醫藥合同定制研發生產組織(英文簡稱:CDMO),賽默飛世爾科技(以下簡稱:賽默飛)一直致力于提供包括原料藥與制劑的開發、臨床試驗與商業藥品的生產、臨床試驗供應鏈管理和病毒載體的開發與制造在內的多重解決方案,滿足各類規模企業需求。

賽默飛全球及中國區高管出席賽默飛臨床試驗(蘇州)工廠揭幕儀式
2019年9月26日,賽默飛正式宣布其臨床試驗(蘇州)工廠完成設施擴建。據悉,此次擴建是響應中國國家鼓勵藥物創新的號召,立足于不斷增長的中國客戶藥品研發供應鏈需求,從根本上提升了賽默飛綜合臨床試驗供應鏈和運輸服務網絡能力,能夠更好地幫助客戶提供發展資源,更好地向全球患者提供最優質的藥物。
當日,賽默飛還邀請到訪來賓以圓桌會的形式圍繞“加速中國發起的臨床試驗”為主題的討論。揭幕儀式后特設工廠參觀環節,讓到訪者切身感受擴建后的賽默飛臨床試驗(蘇州)工廠,此舉彰顯實力,增進客戶信心。
據資料顯示,在本次擴建后,賽默飛臨床試驗(蘇州)工廠總面積達到了近7,000平米,總投資額近440萬美元,成為賽默飛在亞太區域的最大的臨床試驗服務工廠。今后,該工廠將提供包括產品存儲、包裝、分發在內的全方位服務。

賽默飛中國區總裁艾禮德(Tony Acciarito)表示,“通過擴建賽默飛臨床試驗(蘇州)工廠,提升制藥服務業務能力,賽默飛致力于為客戶提供全球領先的專業科學知識和世界級的綜合服務網絡,借高質量保障和持續創新的專業科學服務,幫助我們的客戶滿足全球患者需求。”
此外,擴建后的蘇州工廠還新增了β-內酰胺產品存儲能力、10℃至20℃存儲能力以及冷鏈存儲等設施和服務,同時還擴展了當前15℃至25℃,2℃至8℃和-20℃溫度區間的存儲面積以完善存儲溫度要求。
賽默飛臨床試驗業務總裁Leon Wyszkowski表示,“賽默飛臨床試驗(蘇州)工廠的揭幕是賽默飛全球擴大在華綜合臨床供應鏈計劃的重要一環,該工廠將專注于高質量保障、冷鏈物流和產能革新。”
更為值得一提地是,該工廠也是中國目前唯一一個套膠囊服務供應商,這一包裝方式已經在全球及本地盲法臨床研究中得到廣泛應用。蘇州工廠目前還具備有滿足不同要求、高標準的藥品標簽的打印能力,并且其標簽打印能力可與美國公司同步,提高生產率,幫助客戶加快產品上市。
賽默飛執行副總裁兼制藥服務業務總裁Michel Lagarde表示, “蘇州工廠的擴建表明賽默飛有能力幫助客戶應對藥物開發全過程每一階段的復雜挑戰。”
截止今年年底,預計賽默飛在全球的相關投資將超過2.7億美元,貫穿其始終的仍是:完善制藥服務設施,幫助客戶向全球患者提供最優質的藥物。
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