全球首創，武大再發Science突破這一世界難題

　　7月12日，Science（《科學》雜志）在線發表了武漢大學高等研究院、化學與分子科學學院雷愛文教授團隊關于交流電合成化學的最新研究論文，題為“Programmed alternating current optimization of Cu-catalyzed C-H bond transformations”（程序化交流電優化銅催化C-H鍵轉化反應）。武漢大學高等研究院 特聘副研究員曾力、化學與分子科學學院博士生楊 慶紅、高等研究院碩士王建興為論文的共同第一作者，雷愛文教授為唯一通訊作者，武漢大學為第一署名單位。

　　合成電化學新技術是國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）評定的2023年度化學領域十大新興技術之一。因為其具備綠色、安全和低能耗的特性，合成電化學新技術將有望發展成為新質生產力，用于解決當前基于化石能源驅動的現行生產力產生的環境污染、安全生產風險和高能耗問題。這種新興合成技術主要以直流電(DC)作為驅動力，并通過調節電流或者電壓控制化學反應過程。交流電(AC)具有極性反轉和周期性波動的特點，并且具備如波形、頻率、占空比等更多可調節電學參數的優勢，為實現精準物質制造提供“無限潛力”。然而，更多維度的電學參數引入電化學合成反應中會導致可優化的反應條件呈指數級增加，極大增加了研究難度。因此至今為止交流電合成技術仍然處于萌芽階段，僅有數例簡單應用研究見諸報道。

　　雷愛文教授團隊耕耘綠色合成化學超過15年，本項研究首創開發了可編程波形交流電(pAC)合成技術，實現了銅催化的放氫氣氧化交叉偶聯反應。通過對交流電波形的電學參數（頻率、電流和占空比）進行程序編輯可得到定制化的交流電信號。不同編輯模式的電信號不僅促進了電解條件下銅催化劑循環再生，而且分別精準調控銅催化劑形成“銅結合碳自由基物種”和“碳-銅活性物種”。另外，雷愛文教授團隊開發了原位電子順磁共振波譜-交流電解聯用表征技術，首次觀測到不同交流電信號動態調控銅催化物種活性的變化規律。基于可編程交流電合成技術，研究團隊成功實現了銅催化活化烷烴直接碳氫鍵氧化偶聯反應和氧化雙官能團化反應，而這兩類反應在傳統氧化劑條件和直流電氧化條件下均表現出較差的反應性。

　　此項研究實現了交流電解環境下金屬催化物種精準調控，解決了電合成條件下過渡金屬催化劑容易在陰極析出失活而必須用分離池的問題。此項研究為一體式電解池條件下，金屬催化耦合電催化發展新型合成反應提供可行路徑。可編程波形交流電合成技術的出現，將為合成電化學新技術在綠色物質制造等更廣泛應用領域提供極大助力，為化學化工綠色化，智能化和高端化提供新的動能。

　　雷愛文教授倡導建立高等研究院“光電納米催化中心”這一多學科的科研平臺，相繼在光催化，電催化，光電協同催化和納米催化領域取得研究成果。據悉，雷愛文教授深耕綠色氧化偶聯十五載，迄今為止發表論文500余篇，在Science、Nature Chem. (2篇)、Nature Catal. (3篇)、Nature Synth. (3篇)、Nat. Commun. (19篇)、JACS (33篇)、ACIE (50篇)、Chem (3篇)、Chem. Rev.(5篇)、Chem. Soc. Rev.(3篇)、Acc. Chem. Res.(2篇) 等影響因子大于12的雜志上發表論文140余篇，總被引用超37000余次，H 因子為106。2016-2024年連續入選Thomson Reuters和Elsevier的全球“高被引科學家”。