藥物治療學分類：鈣調神經磷酸酶抑制劑。
1、作用機理和藥效學作用
在分子水平，他克莫司的作用通過其與胞漿蛋白(FKBP12)的結合介導，胞漿蛋白的作用是使他克莫司在細胞內聚集。FKBP12-他克莫司復合物可特異性和競爭性的與鈣調神經磷酸酶結合并抑制鈣調神經磷酸酶，導致T細胞內鈣依賴性信號傳導通路抑制，從而阻止一系列淋巴因子的基因轉錄。
體內外實驗均證明他克莫司是一種強效的免疫抑制劑。特別是他克莫司能抑制細胞毒淋巴細胞的形成，后者是引起移植物排斥反應的主要因素。他克莫司抑制T細胞的活化和T輔助細胞依賴型B細胞的增殖并抑制淋巴因子的形成(如白介素-2，白介素-3及γ-干擾素)和白介素-2受體的表達。
2、臨床前安全性數據
大鼠和狒狒的毒性研究顯示，腎臟和胰腺是主要受影響的器官。另對大鼠的研究顯示，他克莫司對神經系統和眼產生毒性。家兔靜脈給予他克莫司后發生了可逆的心臟毒性。
在大鼠和兔的生殖毒性實驗中，在母體出現明顯毒性反應的劑量下均觀察到了胚胎毒性。在大鼠中，給予毒性劑量后雌性大鼠生殖功能包括分娩受到損害，幼崽出生時的體重、存活和發育能力均降低。他克莫司對雄性大鼠生殖力的影響表現為精子數減少、精子活動性下降。
3、致突變性
體內及體外相關試驗表明，本品沒有任何潛在的致突變性。
4、致癌性
在為期一年的慢性毒性研究(大鼠和狒狒)，以及長期致癌性研究中(小鼠18個月，大鼠24個月，最大耐受日劑量2.5-5mg/kg)，本品未顯示出任何直接致瘤潛力。根據用藥經驗，使用免疫抑制劑可能會發生惡性腫瘤如淋巴瘤及皮膚癌，但在使用本品的患者中極少發生。