伴巨大淋巴結病的竇狀組織細胞增生癥（SHML）又稱羅薩伊-多爾夫曼病（RDD），是以頸部巨大淋巴結病為特點， 但也會出現獨立于淋巴結外的病變。約3%的患者僅有皮膚損害的表現，稱為皮膚竇狀組織細胞增生癥或皮膚羅薩伊-多爾夫曼病（CRDD），屬于良性自限性疾病。
SHML的病因未明，推測與病毒感染有關，也有可能是自身免疫功能的缺陷。可能是某種隱性感染或某種抗原的激發下，通過已存在的、有缺陷的免疫反應，形成SHML特征性的病理變化。
