1.由于分子量小，組分相對均一，皮下注射吸收比肝素快而規則，藥動學特征更具可預見性，生物利用度90%，t1/2長于肝素，約4小時；
2.由于分子量小，與ATⅢ形成復合物后，與Xa結合選擇性高，因而選擇性抑制Xa活性（一分子Xa可催化大約1000分子凝血酶生成），而對Ⅱa及其他凝血因子作用較弱，不影響已形成的凝血酶，殘存的凝血酶足以保證初級止血功能，所以抗血栓作用強，抗凝作用弱。
3.與肝素相比具有以下特點
（1）血小板減少癥發生率低于肝素。
（2）低分子量肝素的活性/抗凝血活性的比值為2～4.0，而普通的肝素為1。出血發生率低于肝素，腎功能不良患者仍需要監測活化部分凝血激酶時間。
（3）骨質疏松發生率低于肝素。