（1）取本品約10mg，加甲醇10ml溶解后，取1ml，用磷酸鹽緩沖液（pH 7.0）稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在237nm、254nm、334nm和473nm的波長處有最大吸收，在296nm、394nm的波長處有最小吸收。
（2）取本品與利福平對照品各適量，分別加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液；另取利福平對照品和利福噴丁對照品各適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含利福平10mg和利福噴丁10mg的混合溶液，作為系統適用性溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯一甲醇一濃氨溶液（8：2：0.2）為展開劑，展開，晾干，日光下檢視。一系統適用性溶液所顯利福平和利福噴丁斑點應完全分離。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。
（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》198圖）或對照品（Ⅰ或Ⅱ晶型）圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。
以上（2）、（3）兩項可選做一項。