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  • 發布時間:2011-03-21 16:31 原文鏈接: 關于召開2011首屆“藥安大會”的通知

      各有關單位:

      藥品質量安全是全球藥品行業面臨的最大挑戰之一,而且需要政府、企業單位及相關機構共同努力,協助解決藥品安全面臨的各種問題。此外,確保藥品質量安全還需要更高的透明度、更好的信息共享、以及政府、業界和學術界之間更好的協作和對話。為了創造這樣的機會,不斷提高藥品質量,加強風險管理控制及保障公眾用藥安全,由全國醫藥技術市場協會主辦、北京中培科檢信息技術中心承辦以“技術與創新同步 法律與責任同行”為主題的 “2011首屆中國藥品安全與質量控制大會”,定于 2011年5月25日-26日在北京召開。歡迎廣大從事藥品研發、生產、監管、及相關技術單位參與。希望通過舉辦本次大會,為確保民眾更健康有效的用藥安全,深入探討,加強合作,提出有價值的意見建議,加快我國醫藥產業發展做出積極貢獻。

      本次會議的重點圍繞藥品質量安全的技術應用與解決方案,旨在搭建一個藥品產業技術與方案相互交流的公共平臺,不斷提高藥品質量,保障公眾用藥安全、及促進我國醫藥事業的良性發展。

      大會主要內容包括主題論壇、產品展示、專題研討會三個部分,邀請中國政府高級官員、中外著名專家學者、行業協會領導、以及各大醫藥企業代表等共同參會,并就針對監管、檢驗、分析、診斷、包裝、儲運、流通等技術展開討論,為積極應對未來藥品安全面臨的新挑戰獻計獻策。相信在各方共同努力之下,這將是一次促進我國藥品安全學術交流的盛會,也是推廣藥品安全技術應用與解決方案的最佳平臺。

      主辦單位:全國醫藥技術市場協會

      承辦單位:北京中培科檢信息技術中心

      大會目的:加強技術領域合作,保障民眾用藥安全,以藥品安全良性發展為立足點,探討并把握當前最新解決方案與先進技術

      大會主題:技術與創新同步 法律與責任同行

      大會地點:北京新世紀日航飯店

      大會時間:2011年5月25-26日

      大會網站:www.drug-china.com

      一、大會主要內容

      國家藥品安全管理政策與最新動態

      《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》的實施與說明

      制藥生產企業質量負責人的法律意識與責任

      我國藥品安全與風險管理的規范與標準

      研發、生產過程中質量保證的技術與解決方案

      藥品安全快速檢測、診斷、分析的方法

      藥品包裝過程中的新技術與材料應用

      藥品儲運、流通、追溯等環節的風險管理與技術應用

      藥用輔料質量管理和應用技術

      最新技術與儀器產品在藥品質量控制中的應用

      二、專題研討

      專題一. 藥品安全分析與檢測技術

      專題二. 藥品安全的質量控制與解決方案

      專題三. 制藥企業—技術創新與風險管理

      專題四. 藥用輔料質量管理與新技術應用

      三、參會對象

      中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、藥品質量授權人、產品放行責任人;

      中外制藥企業總工程師、研發總監、技術總監、生產總監;

      中外制藥企業QA/QC、質量總監、品控部經理、產品法規經理;

      制藥企業供應鏈管理、實驗室主管、應用工程師;

      高校藥學院、醫學院、生命科學院主管;

      科研機構、地方藥檢等事業單位代表;

      生化分析專業設備、生化儀器、生命科學及微生物檢測儀器等廠商。

      四、支持媒體

      分析測試百科網 慧聰制藥工業網 生物谷 升技網 藥物分析網 中國色譜網 中國分析儀器網  中國生物器材網 中國化學儀器 網中國化工儀器網 信息儀器網 中國質檢儀器裝備網等

      五、聯系方式

      2011首屆“藥安大會”組委會

      Tel:010-84840335 84840448

      E-mail:drug_china@163.com

      http://www.drug-china.com

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