呋噻米片口服吸收率為60%—70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為91%—97%，幾乎均與白蛋白結合。呋噻米片能通過胎盤屏障，并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開始時間分別為30—60分鐘和5分鐘，達峰時間為1—2小時和0.33—1小時。作用持續時間分別為6—8小時和2小時。T1/2β存在較大的個體差異，正常人為 30—60分鐘，無尿患者延長至75—155分鐘，肝腎功能同時嚴重受損者延長至11—20小時。新生兒由于肝腎廓清能力較差，T1/2β延長至4—8小時。88% 以原形經腎臟排泄，12%經肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經肝臟代謝增多。呋噻米片不被透析清除。