本品含茶堿和富馬酸酮替芬。茶堿為平滑肌松弛藥，通過松弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質，解除多種原因引起的支氣管痙攣，并有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管，增加心肌收縮力和利尿作用。富馬酸酮替芬為抗變態反應藥，可抑制過敏反應介質的釋放，并具有較強的組胺H1受體拮抗作用。
小鼠口服本品的急性毒性LD50為669.6（559～801）mg/kg。
小鼠腹腔給藥的LD50為148（130～168）mg/kg。
本品150mg/kg灌服180天，可引起雄性大鼠體重明顯低于對照組，對雌性大鼠無明顯影響。高劑量給藥可引起15％大鼠死亡。連續灌服大鼠180天，在150mg/kg可引起大鼠肝、腎、脾相對重量增加，肺、腎上腺、胸腺、卵巢相對重量減少，但停藥后可恢復。本品37.5～75mg/kg，長期灌服，大鼠胃腸無明顯炎癥反應。