患復雜性皮膚和軟組織感染的成年患者入選一個隨機、多中心、雙盲、雙模擬的研究，比較試驗藥物靜脈給藥后轉為口服給藥，總療程10至21天的藥物治療和安全性。一組患者給予利奈唑胺靜脈注射600 mg每12小時一次，然后轉成利奈唑胺口服600 mg片劑每12小時一次；另一組給予苯唑西林靜脈注射2 g每6小時一次，然后轉為雙氯西林口服500 mg每6小時一次。若有臨床指征，患者可同時給予氨曲南。入選此研究的患者，利奈唑胺治療組有400例，苯唑西林治療組有419例。利奈唑胺治療組有245例患者（61%），苯唑西林組242例患者（58%）可進行臨床評估。利奈唑胺治療組臨床可評估患者的治愈率為90%，苯唑西林組為85%。調整的意向治療（MITT）分析包括那些符合入選標準的受試者，利奈唑胺治療組有316例，苯唑西林組有313例。利奈唑胺治療組患者MITT分析治愈率為86%，苯唑西林治療組為82%。