多發性軟骨發育異常是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。
它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發病，可發生在肢體的單側或雙側。多發性軟骨發育異常發病年齡通常為10歲以內，男性多于女性，至青春期畸形明顯，以后逐漸穩定。由于病變的多發性，難以將每個內生軟骨瘤均予治療，對無癥狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可以刮除病灶并植骨，對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。
