嫌色細胞瘤（chromophobe cell tumor） 本病為垂體瘤中最常見的一種，多見于31～50歲。首先癥狀多為視力影響及典型的視野缺損，雙顳側偏盲。60%以上的患者有頭痛癥狀，一般不嚴重，早期頭痛多為腫瘤牽拉鞍膈所致，呈發作性，但不因頭位改變而加劇或消失。內分泌失調癥狀表現為性功能障礙，男性性欲感退、陽痿，女性月經不調。發育障礙可見身體矮小，智力較差。由于視神經受壓及血循環障礙，70%以上的病人視神經乳頭原發性萎縮，且多為雙側同時開始。少數病例出現腦積水，顱內壓增高，但此癥狀并非發作性。頭顱X 線片可見蝶鞍球狀擴大的典型改變。