少突膠質細胞瘤是起源于少突膠質細胞的低級別腫瘤，其細胞成分可有單獨由少突膠 質細胞瘤構成或混合星形細胞。少突膠質細胞瘤占所有膠質瘤的5%～10%。少突膠質細胞瘤的臨床表現與低級別星形細胞瘤類似，出現臨床癥狀的平均年齡為44歲，診斷前癥狀持續時間較長。男女比例為2：1。
少突膠質細胞瘤及間變（惡性）少突膠質細胞瘤，癲癇常為首發癥狀，癲癇發生率為約88%。精神癥狀以情感異常和癡呆為主，侵犯運動、感覺區可產生偏癱，偏身感覺障礙及失語等。
