藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。
藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5h。吸收后可在各組織中分布，體內幾乎全部被代謝，主代謝途徑為由1.4—二氫吡啶環脫氫生成吡啶環，異丁基羥基化生成三元醇，酯開裂生成一元羧酸。大部分經尿中排泄，少部分由糞便排出。
